Novopazarka Mirsala Alibašić majka je dvanaestogodišnjeg Dina Alibašića, dečaka koji je zbog nezgode na porođaju, dobio deformitet za ceo život. Od tog dana, majka vodi borbu da njen sin prohoda. Godinama unazad, Mirsala radi na oporavku svog sina, suočavajući se s izazovima koje većina roditelja ne može ni da zamisli. A, ovo je njena priča o borbi protiv medicinskih prepreka i majčinskoj snazi.
Dino je dečak koji je na porođaju doživeo nezgodu sa trajnim posledicama po njegovo zdravlje, odmah po rođenju dijagnostifikovan mu je deformitet “Spina bifida”, a od tada počinje težak period za njegovu porodicu.
Spina bifida (otvorena kičma) je defekt u predelu kičme i kičmene moždine. Pošto se kičma i kičmena moždina razvijaju iz onoga što je poznato kao neuralna cev embriona, spina bifida se klasifikuje kao defekt neuralne cevi. Defekti neuralne cevi su druge najčešće kongenitalne malformacije posle srčanih mana.
„To je bilo teško prihvatiti, a još teže nositi se s tim iz dana u dan“, kaže Mirsala. „Ali znala sam da ne smem da stanem. Morala sam da pokrenem sve, rad sa Dinom, nije bilo lako, ali nisam imala izbora“, navodi ona.
Iako još nije potpuno zalečeno, kako kaze Mirsala veruje i ne prestaje da veruje da će njen sin prohodati.
„Dino može da prohoda. Samo je važno da rad bude stalno prisutan, sa svih strana. On je dete puno radosti, uvek raspoložen, ne odustaje od ničega. Kaže mi: ‘Mama, idemo posle škole na rekreaciju?’ Ili pre škole, kako imamo vremena. Nikada mu ništa nije teško“, priča Mirsala s osmehom.
Iz njenog iskustva proističe poruka koju želi da pošalje svim roditeljima.
„Ne držite decu zatvorenu kod kuće. Uključite ih u sve aktivnosti, igru, druženja. Deca bez dece – nisu deca“, zaključila
