Status Zakona o roditelju-negovatelju, za koji se roditelji dece sa smetnjama u razvoju bore već 15 godina, bio je centralna tema panel diskusije održane u Novom Pazaru. Okupljeni roditelji imali su priliku da saznaju dokle se stiglo sa zakonskim rešenjem, ali i koje su im usluge i prava trenutno dostupni kroz sistem podrške.
Predstavnica Udruženja roditelja dece sa smetnjama u razvoju „Evo ruka Novi Pazar“, Amina Kurtanović Nikšić, istakla je da je cilj skupa bio da roditelji dobiju informacije iz prve ruke o toku procesa i izazovima koji i dalje postoje.
„Današnja panel diskusija je namenjena pre svega roditeljima i kolektivima koje ova tema najviše pogađa. Sa nama su dve panelistkinje koje su članice radne grupe za izradu Zakona o roditelju-negovatelju, za koji se roditelji dece sa smetnjama bore već 15 godina. Konačno je ove godine taj zakon dobio svoj značaj i iskreno se nadamo da ćemo dočekati i njegovu primenu“, rekla je ona.
Dodala je da je jedan od ciljeva panela bio da se razgovara o povezivanju različitih službi i organizacija koje pružaju podršku porodicama.
„Želimo da roditelji iz Novog Pazara znaju dokle se stiglo sa ovim zakonom, ali i sa povezivanjem usluga koje pružaju Centar za socijalni rad, udruženja roditelja, psiholozi i drugi. Važno je da govorimo o tome gde nailazimo na prepreke u unapređenju usluga i šta je to što možda ne znamo, a imamo pravo da koristimo“, navela je ona.
Predsednica udruženja „Evo ruka“ Ana Knežević ocenila je da je podrška porodicama dece sa smetnjama u razvoju ključna za njihovo aktivnije uključivanje u društvo.
„Već 15 godina radim na razvoju usluga za decu i mlade sa smetnjama u razvoju i njihove porodice. Drago mi je što danas možemo da obeležimo godinu dana od osnivanja udruženja ‘Evo ruka Novi Pazar’, jer je to bila naša prva sledeća stanica koju smo otvorili“, rekla je Knežević.
Ona je naglasila da je jedan od glavnih ciljeva udruženja osnaživanje roditelja i dece.
„Navikli smo da roditelji dece sa smetnjama u razvoju budu povučeni i izolovani. Ono što mi radimo jeste da osnažujemo majke da izvedu svoju decu napolje, osnažujemo decu da se bore za svoja prava i obezbeđujemo usluge koje su potrebne u zajednici kako bi mogla da imaju život van kuće. Smatramo da je to važno za sve“, poručila je Knežević.
Tokom panela istaknuto je da je neophodno dalje unapređivati sistem podrške porodicama, kao i raditi na punoj primeni zakonskih rešenja koja bi roditeljima dece sa smetnjama u razvoju omogućila veću sigurnost i bolji položaj u društvu.
